Ждем Ваших писем...
   

 

ФОТОИНДУЦИРОВАННЫЕ МАГНИТНЫЕ ЭФФЕКТЫ

А.И.Золотарев

Представлен обзор основных экспериментальных работ по наблюдению в ряде магнитных полупроводников фотоиндуцированных магнитных эффектов, заключающихся в воздействии света на магнитные свойства среды. Рассмотренные эффекты могут считаться перспективными механизмами оптической записи информации на магнитном носителе нетермомагнитным методом.

Одним из недостатков термомагнитного способа записи информации, в том числе голографической, является недостаточная энергетическая чувствительность, обусловленная тепловым механизмом процесса. Некоторое увеличение чувствительности, возможное за счет снижения температуры Кюри или достижения более резкой зависимости коэрцитивной силы материала от температуры, накладывает более строгие требования на стабильность температуры в системе.

Интересным с точки зрения повышения чувствительности мог бы быть механизм записи, основанный на непосредственном, не являющемся следствием нагрева, воздействии света на магнитные свойства среды. Перспективность исследований такого рода явлений, получивших наиболее общее название фотоиндуцированных магнитных эффектов (ФИМЭ) /1/, как возможных механизмов записи информации отмечена в работах /1-6/.

В работах /7,8/ методом молекулярного поля исследованы магнитные свойства полупроводникового ферромагнетика, в котором обменная связь осуществляется через электроны проводимости. Из предложенной модели следует возможность существовании нового "фотоферромагнитного" эффекта, заключающегося в переходе облучаемого вещества из антиферромагнитного состояния в ферромаг-

нитное за счет достаточно эффективного внутреннего фотоэффекта. Непосредственного экспериментального подтверждения эти работы пока не получили.

Первым из экспериментально обнаруженных ФИМЭ было наблюдение изменения под действием освещения поля ферромагнитного резонанса, наблюдавшееся в легированных кремнием образцах железо-иттриевого граната (ЖИГ) Y3Fe5-xSixO12 (0,1´ 0,3) /9/. Монокристаллический образец в форме шара диаметром 0,3 мм охлаждался в темноте до 20°K. Внешнее магнитное поле поддерживалось в направлении [111]. При этих условиях ферромагнитный резонанс на фиксированной частоте ωr=´ 9400 Мгц наблюдался во внешнем поле H1, удовлетворяющем условию Н1+H[111]=ωr/γ= const H[111] - поле анизотропии в направлении [111]. Затем внешнее поле переключалось в направлении [], что вызывало соответствующее изменение направления намагниченности в образце. Резонанс при этом наблюдался во внешнем поле Н2 таком, что H2+H=ωr/γ. Оно оказалось больше H1, т.е. H<H[111]Нr медленно релаксировало к более низкой величине, оставаясь значительно больше H1. При освещении образца вольфрамовой лампой (на образец падала мощность Р~10 мквт) наблюдалось постепенное уменьшение резонансного поля H2 до величины, близкой к Н1 (рис.1). Это уменьшение поля ФМР свидетельствовало об изменении поля анизотропии в направлении [] . При 4,2°K это изменение составляло 2000 э, при 20°K - 140 э (рис.1)и при 66°K - 21 э.

Изменение начальной магнитной проницаемости под действием освещения на образцах ЖИГ, легированных кремнием, наблюдалось в работах /5,10/. Эффект наблюдался только на низколегированных образцах (x<0,05). Монокристаллические образцы имели форму рамки и служили сердечниками трансформатора. На первичную обмотку подавалось напряжение малой амплитуды частотой 10 Кгц. Регистрировалось напряжение во вторичной обмотке, пропорциональное начальной магнитной проницаемости μ. Образец охлаждался в темноте до 77°K и размагничивался переменным током с постепенно уменьшающейся амплитудой. При освещении образца белым светом

Рис.1. Поле ферромагнитного резонанса в образце ЖИГ Si0,1 как функция времени. Нулевой момент времени соответствует переключению внешнего поля от направления [111] к направлению [111] . Кривая А - без освещения. Кривая В - освещение включается через 40,5 мин. Т = 20°К.

от теплового источника с максимумом излучения на длине волны 1,5 мкм интенсивностью 10-2 вт/см μ уменьшалось в течение нескольких минут (рис.2а). Изменение оказалось зависящим не от интенсивности освещения, а от экспозиции: при освещении периодическими импульсами с той же средней мощностью света изменение μ в точности соответствовало непрерывному режиму освещения. Разрешение временной структуры эффекта наблюдалось только при частоте следования импульсов света f<1 имп/мин (рис.3).

Эффект изменения μ под действием света оказался при тех же условиях эксперимента более резко выраженным на поликристаллических образцах состава Y3Fe4,994Si0,006O12 (рис.2б).

  а)

 

  б)

Рис.2. Временная зависимость начальной магнитной проницаемости при Т = 77°K:

а) монокристалл ЖИГ: Si0,05 в форме ремки;

б) поликристаллический тороид ЖИГ: Si0,006. Освещение белым светом с интенсивностью 10-2 вт/см2. Обратите внимание на различные временные масштабы.

На лучших образцах изменение от μ≈160 до μ≈4 наблюдалось за t≈20 c.

Результаты, подобные рис.2а,б были получены также на образцах ЖИГ, легированных N1 /11/, Ca /12/, Pb /13/, Мn /14,15/.

Рис.3. Изменение начальной магнитной проницаемости монокристалла ЖИГ: Si0,025 под действием освещения при Т=77°K. Штриховая кривая соответствует непрерывному освещению с интенсивностью 10-2 вт/см2 сплошная кривая - освещению вспышками (с той же средней интенсивностью) в моменты времени t1, t2, t3, t4. Ясно виден интегральный характер эффекта.

Индуцированное светом изменение начальной магнитной проницаемости наблюдалось также на монокристаллических образцах Cd1-xGaxCr2Se4, x=0,015. Этот ферромагнитный полупроводник имеет структуру шпинели и температуру Кюри Тc=130°K. Измерение начальной магнитной проницаемости проводилось на частоте 10 Кгц. Величина и характер изменения μ под действием освещения зависят от температуры образца (рис.4) /16/.

На образцах ЖИГ Y3Fe5-xSixO12 (x=0,006; x=0,025) было зарегистрировано индуцированное светом изменение вида гистерезисной кривой /5,10/. Эффект резче выражен на поликристаллических образцах (рис.5). Кривые снимались на частоте 50 гц при Т=77°K. При амплитуде переменного поля от 0,8 э до 2 э (значения, соответствующие величине коэрцитивной силы до и

Рис.4. Начальная магнитная проницаемость CdCr2Se4:Ga0,015 как функция времени при Т = 77°K и Т = 4,2°K.

после освещения - рис.5а и б, соответственно) под действием светового импульса от лампы - вспышки наблюдался эффект переключения - стабилизации значения намагниченности в одном из крайних положений, соответствующих прямоугольной петле (б). Отмечена возможность применения этого эффекта для двоичной записи информации.

Детальные исследования по влиянию света на параметра петли гистерезиса в образцах ЖИГ состава Y3Fe4,96Si0,04O12 коэрцитивную силу, амплитуду магнитной индукции, остаточную магнитную индукцию, коэффициент прямоугольности, потери на гистерезис, динамическую магнитную проницаемость проведены в работе /17/. Влияние света на форму петли гистерезиса было обнаружено также в СdСr2Sе4.

В работе /18/ на намагниченных до насыщения образцах Y3Fe4,99Si0,01O12 при T=150°K наблюдалось индуцированное светом изменение намагниченности насыщения Ms. Изменение

а)

  б)

Pиc.5. Петли гистерезиса на частоте 50 гц поликристаллического тороида ЖИГ: Si0,006 при Т=77°К:

а) в темноте; б) после освещения.

намагниченности насыщения ΔMs фиксировалось на магнитооптической установке. При освещении образца белым светом в течение 2 мин. (освещенность 3∙103 лк) был зарегистрирован поворот плоскости поляризации на длине волны λ=3,39 мкм на 0,5 град, что соответствует изменению намагниченности насыщения ΔMs=1 Гс (Мs=180 Гс).

Все рассмотренные выше экспериментально наблюдавшиеся эффекты объясняются в цитируемых работах на основе следующей простой модели. Ионы Fe2+r2+ в Сd1-xGaxCr2Se4) могут занимать в решетке два положения, несколько различающихся между собой по энергии, причем вклад ионов одного типа в магнитные свойства

различен в разных положениях. При низкой температуре ионы находятся в положениях, соответствующих минимальной энергии системы. Индуцированные светом электронные переходы эквивалентны перераспределению ионов внутри кристалла, что вызывает изменение магнитных характеристик вещества.

Авторы работы /19/ наблюдали индуцированное светом изменение коэффициента поглощения α в образцах Y3Fe4,970,03О12. По мнению авторов, эффект имеет ту же природу, что и рассмотренные выше, и является следствием перераспределения ионов, вызванного внутренним фотоэффектом. Результаты представлены на рис.6.

Рис.6. Оптическое поглощение ЖИГ: Са0,03 как функция температуры для λ=1,15 мкм. Образец охлаждался от точки А к точке В и затем освещался. После освещения образец циклически охлаждался.

Направление изменения температуры в образце показано стрелками. В точке В образец освещался белым светом, что вызывало изменения коэффициента поглощения с 15 см-1 до 36 см-1. Необратимое

оптически индуцированное изменение коэффициента поглощения наблюдалось также в Y3Fe5-xSixO12 (x<0,017), но эффект имел меньшую величину /19,20/.

Наблюдавшийся в /5,10/ эффект изменения магнитной проницаемости в Y3Fe5-xSixO12 необратим, то есть фотоиндуцированное изменение μ не могло быть восстановлено комбинированным действием магнитного поля и света при значениях магнитных полей до 3 кэ. Первоначальное состояние могло быть восстановлено только нагревом образца до Т>200°K. Однако в работе /21/ сообщается о частичном восстановлении фотоиндуцированного изменения величины начальной магнитной проницаемости в ЖИГ: Si путем намагничивания образца во внешнем магнитном поле. Измерение μ проводилось на образцах Y3Fe4,99Si0,01O12 по стандартной методике /5/ на частоте 100 кгц. Результаты показаны на рис.7.

Рис.7. Зависимость магнитной проницаемости ЖИГ: Si0,01 от времени: 1 и 2 - время включения и выключения освещения; 3 и 4 - время включения и выключения намагничивающего поля.

Образец перед началом цикла 1-2-3-4 после охлаждения в темноте до температуры жидкого азота размагничивался в переменном магнитном поле, после чего он освещался лампой накаливания. Освещенность (100) плоскости образца площадью 10´ 0,6 мм2 составляла 250 лк. Из рисунка видно, что величина магнитной проницаемости образца, охлажденного в темноте, уменьшается при его освещении (участок 1-2). Когда освещение выключается, полученное значение магнитной проницаемости практически сохраняется со временем без заметного теплового затухания (участок 2-3). Намагничивание образца в магнитном поле Н=3700 э (поле насыщения образца 3000 э) (участок 3-4) частично "стирает" фотоиндуцированное изменение магнитной проницаемости. Величина восстановления в среднем составляла 30% от величины изменения магнитной проницаемости под действием света. Многократное (до 10 раз) восстановление магнитной проницаемости происходило с незначительным уменьшением величины восстановления. После выключения намагничивающего поля и частичного восстановления магнитной проницаемости ее величина незначительно релаксирует к прежнему, полученному после освещения, значению (участок 1-4) с характерным временем ~ 1 мин. Объяснения эффект восстановления фотоиндуцированного изменения μ в магнитном поле пока не нашел. В качестве его возможного применения авторы предлагают неселективное стирание магнитным полем записанной оптическим способом информации.

На поликристаллических образцах Cd1-xGaxCr2Se4 при Т=77°K наблюдался фотоиндтаированный магнитный эффект, названный авторами по аналогии с /7,8/, фотоферромагнитным (ФФЭ) /22-23/. Эффект заключался в уменьшении величины высокочастотной магнитной проницаемости освещаемого образца, его регистрация проводилась по изменению собственной частоты LC -контура, в катушку индуктивности которого помещался исследуемый образец. На частоте ω=2,6 Мгц эффект имел величину Δμ/μ ~ 10-4 для образца, содержащего 1 ат% Ga, для чистого CdCr2Se4 эффект на порядок меньше. При импульсном освещении образца лампой-вспышкой с длительностью импульса 20 мс эффект не обнаруживал инерционности.

Частотные, временные и спектральные характеристики фотоферромагнитного эффекта в Cd1-xGaxCr2Se4 при различных уровнях легирования исследованы в работе /24/. Обнаружено, в частности, что от х=0,004 до у=0,01 времена релаксации эффекта на длине волны λ=1 мкм при мощности подсветки Р=2 мвт растут от единиц до нескольких десятков секунд, дальнейшее легирование приводит к резкому уменьшению времен релаксации до 50 мс и уменьшению амплитуды эффекта. Спектральные максимумы фотоферромагнитного эффекта и фотопроводимости оказались совпадающими на длине волны λ=1,2 мкм. Аналогичное совпадение спектральных максимумов ФФЭ и ФП наблюдалось в Cd1-xZnxCr2Se4 (0<x≤0,33) /25/.

В работе /26/ исследовалось влияние света на вид петли гистерезиса CdCr2Se4. Из монокристаллов CdCr2Se4, размером 2-3 мм вырезался тор толщиной ~ 300 мкм. На тор наматывались две обмотки 3-10 витков. На первичную обмотку подавалось напряжение звуковой частоты, а сигнал со вторичной обмотки после интегрирования подавался на осциллограф. Измерения проводились при Т=77°K. На рис.6а показаны петли гистерезиса CdCr2Sе4 в темноте и при освещении белым светом интенсивностью 5 мвт/см2.

Из рис.8а видно, что освещение значительно увеличивает коэрцитивную силу материала, которая для чистого СdСr2Se4 в темноте составляет 0,1 э. Динамические петли гистерезиса CdCr2Se4 при малых полях возбуждения показаны на рис.8б. При освещении белым светом μ уменьшается, как видно из рисунка, в 10 раз.

Изменение петли гистерезиса, как отмечено в /26/, наблюдается не только в чистом CdCr2Se4, но и в образцах, легированных Gа, Ag, а также в образцах из системы твердых растворовCd1-xZnxСr2Se4 и СdCr2Se4Sx, обнаруживающих фотоферромагнитный эффект. При этом интересной особенностью является то, что остаточная намагниченность образцов определяется только тем, был ли освещен образец в момент намагничивания или нет, и не зависят от последующих изменений освещенности.

В /27/ обнаружено гашение остаточного ФФЭ в чистом CdСr2Se4 и CdCr2Se4, легированном Ga, инфракрасной под-

  а)

  б)

Рис.8. а) Динамические петли гистерезиса CdCr2Se4 на частоте 50 гц при

Т=77°K:

1 - в темноте; 2 - при освещении белым светом.

б) Динамические петли гистерезиса при малых полях возбуждения:

1- в темноте; 2 - при освещении белым светом.

светкой в диапазоне энергий 0,45 - 1,0 эВ. При Т=7°K характерное время гашения ~ 2 минут, при Т = 77°K ~10 с.

В работе /28/ исследовалось изменение величины высокочастотной магнитной проницаемости освещенного CdCr2Se4, легированного Gа (x=0,035) под действием импульсов внешнего

магнитного поля различной длительности. Измерения проводились при Т=77°K. Характерное время изменениями при включении и выключении поля поставляло ~ 0,1 мс. При H=6 а/м и Δμ<~6%. При этом в неосвещенном образце Δμ~ имеет противоположный знак (рис.9,10). С точки зрения возможности записи информации было бы интересным проведение аналогичных исследований при импульсном освещении образца, синхронизованном с импульсами внешнего магнитного поля.

Рис.9. Поведение высокочастотной магнитной проницаемости CdCr2Se4:Ga0,035 под действием подмагничивающего поля:

а) образец не освещен;

б) образец освещен белым светом;

в) импульс подмагничивающего поля (τ=5 мс, Н=6 а/м).

Отмеченное выше совпадение спектральных максимумов фото-ферромагнитного эффекта и фотопроводимости в CdCr2Se4 означает, что природа этих явлений одинакова. Наиболее вероятной причиной фотоферромагнитного эффекта в CdCr2Se4, по мнению авторов, может быть образование ионов Сr2+ из ионов Сr3+ при возбуждении электронов из валентной зоны. При этом ионы Сr образуют подрешетку с магнитным моментом, направленным противоположно моменту решетки ионов Сr, что приводит к уменьшению суммарного момента. При этом наблюдавшееся в /27/ гашение остаточного ФФЭ связывается с появлением дополнительного канала ре-

комбинации фотовозбужденных носителей. Результаты работы /28/ интерпретируются как закрепление доменных границ на фотоиндуцированных центрах.

Рис.10. Поведение высокочастотной магнитной проницаемости освещенного белым светом образца CdСr2Se4:Ga0,035 под действием подмагничивающего поля (H=6 a/м):

а) длительность импульса τ = 5 мс;

б) τ = 1 мс;

в) τ = 0,1 мс;

Характерной особенностью результатов работ /22-28/ по изучению фотоферромагнитного эффекта в CdCr2Se4, является значительно меньшая инерционность наблюдавшихся явлений по сравнению с результатами работ, приведенных выше, в том числе работы /16/, в которой наблюдалось фотоиндуцированное изменение μ в этом же материале. Это позволяет предположить, что эффекты, наблюдавшиеся в /22-28/, возможно, имеют иную природу. Как отмечено в /23/, не исключено, что они могут быть результатом механизма, предложенного в /7,8/.

Авторы работы /29/ наблюдали изменение магнитной восприимчивости χ в FeBO3 под действием освещения в интервале длин волн 0,4-1,1 мкм. При Т=77°K изменение является необратимым и может быть стерто только магнитным насыщением материала. Кривая спектральной зависимости эффекта, на которой откладывалась величина , где I - интенсивность подсветки, оказалась подобной кривой оптического поглощения. При более высоких температурах фотоиндуцированные изменения релаксируют с временами релаксации от 0,3 до 300 с в температурном интервале 130-180°K. Результаты интерпретируются как фотоиндуцированное изменение конфигурации доменных стенок в образце.

Во всех названных выше экспериментальных работах использовалось неполяризованное излучение. Исследование зависимости наведенного линейно-поляризованным светом изменения магнитной кристаллической анизотропии в образцах Y3Fe5-xSiO12 (x≤0,03) от угла между плоскостью поляризации и кристаллографическими осями проводилось в работах /30-32/. В /31/ на образец, отполированный в плоскости (001), направлялось прошедшее через поляризационную призму излучение вольфрамовой лампы накаливания. Интенсивность на поверхности образца составляла 310 мвт/см2. Изменение магнитной анизотропии регистрировалось на крутильных весах. При изменении направления поляризации падающего света на 45° в плоскости образца возникавший в поле 80 э удельный крутящий момент составлял 1,6´ 104 дин см/см3. Измерения проводились при температуре жидкого гелия (4,2°K). Характерное время нарастания эффекта ~100 с.

В /31,32/ наблюдался индуцированный линейно-поляризованным светом линейный дихроизм в Y3Fe5-xSixO12. Опыты проводились на дисках толщиной 0,05 см с плоскостью (001) при содержании кремния x= 0,028. Образец охлаждался до 1,5°K во внешнем насыщающем поле H||[100]. Регистрация дихроизма производилась с помощью слабого считывающего луча неполяризованного света с λ=1,2 мкм. Считывающий луч после прохождения образца попадал на поляроид, вращавшийся с частотой 53,3 гц. Если свет оказывался частично поляризованным, то детектором регистрировалось сину-соидальное изменение сигнала с частотой 106,6 гц. Синхронизация сигнала позволяла получить значение частичной поляризации в процентах. Образец мог дополнительно освещаться интенсивным линейно-поляризованным светом от вольфрамовой лампы с интенсивностью на поверхности образца 130 мвт/см2. Фотодетектор при этом закрывался так, что сигнал в момент облучения был равен нулю. Образец вначале освещался в течение 90 с интенсивным линейно-поляризованным светом с вектором Е, направленным вдоль [110], затем вдоль [110]. После каждого цикла подсветки проводилось измерение степени частичной поляризации зондирующего луча. При этом изменение степени частичной поляризации составило 4%, что при коэффициенте поглощения α=43 см-1 на длине волны λ=1,2 мкм было эквивалентно изменению коэффициентов поглощения Δλ=α110-α=0,8 см-1. Результаты показаны на рис.11.

Результаты работа /33/ интерпретируются как фотоиндуцированное изменение направления намагниченности. Эксперимент проводился на образцах Y3Fe5-xSixO12, x=0,02, выполненных в виде диска диаметром 4 мм и толщиной 0,015 мм с плоскостью (110). Диск охлаждался до 19°K в поле 5 кгс, ориентированном вдоль направления []. После охлаждения наблюдался линейный дихроизм с осью максимальной пропускаемости вдоль направления []. Величина линейного дихроизма составляла 9,6%. Затем внешнее поле снималось и при этом изменения величины дихроизма не наблюдалось, т.е. магнитное состояние образца оставалось неизменным. Однако, скорее всего, произошло образование магнитных доменов с направлением намагниченности вдоль [] и [], что также не отразится на величине дихроизма. После выключения магнитного поля образец освещался поляризованным инфракрасным светом с Е||[], с интенсивностью 0,5 вт/cм2 на поверхности образца. Величина дихроизма уменьшалась от 9,6% до 3,6% за время ~3 мин, затем за время ~ 20 мин восстанавливалось прежнее значение величины дихроизма (рис.12б), при этом ось максимальной пропускаемости поворачивалась от направления [] к направлению [] за время ~20 мин (рис.12а). Если вектор поляризации повернуть в направление [], то ось дихроизма возвращается в направле-

Рис.11. Степень частичной поляризации света (λ=1,2 мкм), прошедшего через образец ЖИГ: Si0,028 после облучения образца белым светом с различными направлениями поляризации. Т = 1,5°K.

ние []. Наконец, если включалось внешнее магнитное поле, то описанные эффекты нацело пропадали, наблюдалось лишь незначительное уменьшение дихроизма. Авторы /33/ интерпретируют свои результаты, как уже отмечено выше, как индуцированное светом переключение направления намагниченности M от направления [] к направлению [].

Так же, как и в приведенных выше работах, наблюдавшиеся в /30-33/ явления могут быть объяснены как результат вызванного освещением перераспределения ионов. Для объяснения зависимости наблюдавшихся явлений от направления поляризации падающего света в /34/ было предположено, что вероятность поглощения

Рис.12. а) Угол θ между осью максимальной пропускаемости образца ЖИГ: Si0,02 и направлением [] как функция облучения. Т = 19°K.

б) Величина линейного .дихроизма как функция времени облучения. Т=19°K.

фотона не одинакова для узлов, отличающихся своей ориентацией в элементарной ячейке Y3Fe5O12 и зависит от углов, образуемых вектором намагниченности и вектором Е с кристаллографическими направлениями.

Интересной особенностью описанной выше группы фотоиндуцированных магнитных эффектов, характеризующихся своей зависимостью от ориентации вектора поляризации света, является их обратимость, т.е. возможность восстановления первоначального состояния образца повторным его освещением с измененным соответствующим образом направлением поляризации света. Это создает

принципиальную возможность осуществления селективного стирания записанной информации в результате локального действия светового пучка.

Обзор работ и изложение состояния исследований явления оптической спиновой ориентации и нелинейных магнитооптических эффектов, таких как обратный эффект Фарадея, содержатся в статье /35/. Так, например, оптической ориентацией электронов объясняется наблюдавшееся в работе /36/ индуцированное светом вращение плоскости поляризации в сульфиде европия. При специальных исследованиях эти процессы также могут оказаться интересными с точки зрения применения для записи информации.

Анализ результатов представленных в настоящем обзоре основных экспериментальных работ по исследованию различных фотоиндуцированных магнитных эффектов показывает, что главными факторами, препятствующими использованию этих эффектов для записи информации, являются высокая инерционность наблюдаемых эффектов /5,9-16,18,21,31-33/ и низкие температуры, при которых эти эффекты наблюдаются /5,9-33,36/. Кроме того, в настоящее время не представляется возможным дать оценку реально достижимой величины энергетической чувствительности по сравнению с аналогичным параметром термомагнитной записи, поскольку большинство экспериментов было выполнено с немонохроматическим источником света, тогда как из теоретических моделей и результатов работ /24,25,29/ ясно, что рассмотренные эффекты должны обладать селективной спектральной чувствительностью. Дальнейшие теоретические и экспериментальные исследования ФИМЭ, представляющие несомненный интерес, покажут, смогут ли данные эффекты найти практическое применение в качестве новых механизмов оптической записи информации.

Л и т е р а т у р а

I. П.С.Куц, В.Ф.Коваленко. IV Всесоюзная конференция по физическим основам передачи информации лазерным излучением. Киев, Тезисы докладов, стр.209, 1976.

2. N.G.Basov, W.H.Culver, B.Shah. Application of Lasers to Computers. In Laser Handbook, Amserdam, 1972.

3. U.Enz, R.W.Teale, Philips Techn.Rev., 31, 33 (1970).

4. А.К.Звездин, А.Ф.Попков, М.В.Четкий. В сб."Микроэлектроника", М., "Сов.радио", вып.7, стр.42, 1974.

5. U.Enz, W.Lena, R.Metselaar, R.J.Rijnierse, R.W.Teale. IEEE Trans. on Magn., MAG-5, 467 (1969).

6. R.W.Keyes, Comments on Solid State Phys.,Y, 97; Y, 143 (1973).

7. Б.В.Карпенко, А.А.Бердышев. ФТТ, 5, 3397, 1963.

8. А.А.Бердышев. ФТТ, 8, 1382, 1966.

9. R.W.Teale. D.W.Temple, Phys.Rev.Lett., 19, 904 (1967).

10. U.Enz, H.van der Heide, Solid State Commun., 6, 347 (1968).

11. K.Hisatake, Jap.J.Appl.Phys., 13, 2065 (1974).

12. K.Hisatake, Jap.J.Appl.Phys., 13, 2067 (1974).

13. K.Hisatake et al., Phys.Status Solidi (a), 26(1), K75(1974).

14. K.Hisatake, Phys.Status Solidi (a), 27(2), К61 (1975).

15. F.K.Lotgering, J.Phys.Chem.Solids, 36(11), 1183 (1975).

16. W.Lems, P.J.Rijnierse, P.F.Bongers, U.Enz, Phys.Rev.Lett., 21, 1643 (1968).

17. В.Ф.Коваленко, И.И.Кондиленко, П.С.Куц. ЖЭТФ, 74, 734, 1978.

18. П.С.Куц, В.Ф.Коваленко, В.А.Рубан. ФТТ, 15, 3707, 1973.

19. E.M.Gyorgy, J.F.Dillon, Jr., J.P.Remeica, J.Appl.Phys., 42, 1454 (1971).

20. J.F.Dillon, Jr., E.M.Gyorgy., Int.Conf. Magnetism, Grenoble, 1970.

21. П.С.Куц, В.Ф.Коваленко. ФТТ, 17, 1481, 1975.

22. В.Г.Веселаго, Е.С.Вигелева, Г.И.Виноградова, В.Г.Калинников, В.Е.Махоткин. Письма в ЖЭТФ, 15, 316, 1972.

23. Л.В.Анзина, В.Г.Веселаго и др. Труды Международной конференции по магнетизму МКМ-73, М., "Наука", т.5, стр.480, 1976.

24. С.Г.Рудов, В.Г.Веселаго, Г.И.Виноградова, В.Е.Махоткин. Кр.сообщения по физике, ФИАН, №4, стр.3, 1975.

25. В.Е.Махоткин, Г.Г.Шабунина, Т.Г.Аминов, Г.И.Виноградова, В.Г.Веселаго, В.Т.Калинников. ФТТ, 16, 3141, 1974.

26. Л.В.Анзина, В.Г.Веселаго, С.Г.Рудов. Письма в ЖЭТФ, 23, 520, 1976.

27. Л.В.Анзина, В.Г.Веселаго, С.Г.Рудов, Т.Г.Аминов, В.Т.Калинников. ФТТ, 19, 3001, 1977.

28. В.Е.Махоткин, Г.И.Виноградова, В.Г.Веселаго. Письма в ЖЭТФ, 28, 84, 1978.

29. D.E.Jacklison, J.Chadwick, J.L.Page, J.Appl.Phys., 42, 1445 (1971).

30. R.W.Teale, D.W.Temple, U.Enz, Р.F.Pеаrsоn, J.Appl.Phys., 40, 1435 (1969).

31. J.F.Dillon, Jr., E.M.Giorgy, J.P.Remeika, J.Appl.Phys., 41, 1211 (1970).

32. J.F.Dillon, Jr., E.M.Gyorgy, J.P.Remeika, Phys.Rev.Lett., 22, 634 (1969).

33. J.P.B.Hawkes, R.W.Teale, J.Phys.(C), C5, 2200 (1972).

34. J.F.B.Hawkes, R.W.Teale, J.Phys.(C), C5, 481 (1972).

35. В.С.Запасский, П.П.Феофилов. УФН, т.116. в.1, стр.41, 1975.

36. М.М.Афанасьев, М.Е.Компан. Письма в ЖТФ, 1, 471, 1975.

Ќ § ¤‚ ­ з «®
 

Copyright © 1999-2004 MeDia-security, webmaster@media-security.ru

  MeDia-security: Новейшие суперзащитные оптические голографические технологии, разработка и изготовление оборудования для производства и нанесения голограмм.Методика применения и нанесения голограмм. Приборы контроля подлинности голограмм.  
  Новости  
от MeDia-security

Имя   

E-mail

 

СРОЧНОЕ
ИЗГОТОВЛЕНИЕ
ГОЛОГРАММ!!!

г.Москва, Россия
тел.109-7119
vigovsky@media-security.ru

Голограммы.Голограммы
на стекле.Голограммы на
плёнке.Голографические
портреты.Голографические
наклейки.Голографические
пломбы разрушаемые.
Голографические стикеры.
Голографическая фольга
горячего тиснения - фольга полиграфическая.

HOLOGRAM QUICK PRODUCTION!!!
Moscow, Russia
tel.+7(095)109-7119
vigovsky@media-security.ru

Holograms. Holograms on glass. Holographic film. Holographic portraits. Holographic labels. Holographic destructible seals. Holographic stickers. Holographic foil for hot stamping - polygraphic foil.