Ю.Н. Выговский, Л.Е. Кручинин, А.Н. Малов, С.Н. Малов, А.А. Петров*

1. Введение. Голограммы, зарегистрированные в светочувствительных слоях толщиной порядка нескольких миллиметров, имеют ряд специфических свойств, которые могут быть широко использованы при разработке современных устройств оптических информационных процессоров, в системах оптической памяти с мультиплексной записью информации, устройствах межволоконной связи в оптических телекоммуникационных сетях и др. [1]. Но для получения таких голограмм оказываются непригодными известные регистрирующие среды, поскольку при их обработке, как правило, происходит изменение структуры слоев по толщине за счет, например, усадки в фотоэмульсиях.

Необходимые для этого регистрирующие среды могут быть реализованы на основе недавно разработанных самопроявляющихся коллоидных систем- эмульсий самопроявляющегося дихромированного желатина (СП ДЖ) [2]. Однако при синтезе сверхтолстых – более 0,5 мм - слоев возникает проблема их “сушки”, протекающая значительное время (более трех суток) и сопровождающаяся студенением или “дозреванием” коллоидной среды. Эта проблема возникает на последней стадии фототехнологического процесса и не может быть решена традиционными спосабами типа обдува горячим воздухом или спиртовой дегидратации, которые приводят к возникновению сильного градиента оптических свойств по толщине слоя. Обработка коллоидных слоев микроволновым излучением приводит к их отслаиванию от подложки и к неконтролируемому изменению конформационного состояния макромолекул желатина.

В настоящей работе рассматриваются голографические характеристики СП ДЖ при синтезе эмульсии по технологии самопроявления с применением мощного инфракрасного (ИК) излучения с длиной волны 1,06 мкм для лазерного отжига – “сушки” и студенения - коллоидных слоев миллиметровой толщины. Целью работы было изучение возможности управления свойствами материала при использовании операции отжига излучением ИК лазером. Следует также заметить, что исследование подобных коллоидных систем позволит достичь большего понимания процессов взаимодействия лазерного излучения с биологическими объектами и, в частности, механизма лазерной биостимуляции.

2.Управление структурой желатинового слоя. С макроскопической точки зрения желатин как полимерная система при приготовлении слоя ДЖ проходит последовательность различных агрегатных состояний. Исходным состоянием является разбавленный раствор желатина в воде, в котором макромолекулы находятся в состоянии гауссова клубка или глобулы. В процессе формования, после полива раствора на подложку, за счет взаимодействия цепных макромолекул происходит образование геля, который может иметь свойства жидкого кристалла, если молекулы являются жесткоцепными, либо свойства концентрированного раствора, имеющего одинаковые объемные доли растворителя и полимера [3].

Испарение из политой эмульсии растворителя (воды) сопровождается процессом возвращения макромолекул в нативное состояние - типа коллагеноподобной трехтяжной спиральной структуры, в той или иной степени деформированной условиями пленкообразования. При студенении под действием сил со стороны подложки и условий сушки происходит развертывание макромолекул в линейные структуры с одновременным закручиванием сегментов в спиральные образования. Такое самопроизвольное возвращение в нативное спиральное состояние происходит при студнеобразовании статистически и локально за счет взаимодействия макромолекулярных сегментов и обуславливает, в свою очередь, наличие в желатиновой эмульсии хорошо развитого ближнего порядка без свойственного коллагену дальнего порядка [4]. При малой (до 0,5 мм) толщине пленки, получаемые с формованием через студенение эмульсии на твердых подложках, имеют плоскостную ориентацию своих структурных элементов. Состояние структурных элементов в пленке зависит, естественно, от их состояния в эмульсионном растворе. Так, желатин в пленке, полученной из раствора при температуре выше 35⁰С, находится в конформации гауссова клубка [3, 5, 6] без признаков какой-либо упорядоченности и плоскостной ориентации структурных элементов. Степень адгезии эмульсии к подложке может регулироваться с помощью желатинового подслоя толщиной 0,5 – 1 мкм, имеющего различную степень задубленности, или подслоя из 5–10 % раствора кремнекислого натрия или калия (жидкое стекло). Таким образом, управлять структурой желатинового слоя можно при синтезе и поливе слоев ДЖ.

3. Структура воды и действие ИК излучения. В системе СП ДЖ содержится очень большое количество воды, и, поэтому ее можно считать почти водным раствором, для которого существенна роль квазикристаллической структуры всей жидкости в целом [7]. Связность молекул воды в единую трехмерную сетку ставит вопрос о строении кинетических единиц в воде, то есть о составе и строении участков сетки, в смещении (трансляционном движении) которых принимает участие данная (меченая) молекула. Коллективный характер движения молекул в воде подтвержден работами по молекулярной динамике [8]. Под действием ИК излучения происходит рост энергии структуры, ослабевают водородные связи, возрастают амплитуды колебаний, увеличивается концентрация дефектов, образующихся при трансляциях молекул из узла кристаллической решетки в соседнюю потенциальную яму. Молекулы воды образуют коллективный модуль и поэтому считается, что частицей, более или менее адекватно отражающей реальные свойства воды, является объединение пяти молекул [7]. Взаимодействие воды с растворенными веществами описывается при этом через понятие аквакомплекса – объединения молекулы вещества с несколькими молекулами воды. Молекулы воды, входящие в состав комплекса , в свою очередь связаны с соседними молекулами воды, то есть аквакомплексы можно рассматривать как участки сетки водородных связей в воде[7, 8].

-нельзя допускать значительного нагрева системы, приводящего к разворачиванию спиральных участков макромолекул и падению светочувствительности [5].

Попав под действие электрического поля ИК излучения, молекулы воды начинают перестраиваться в соответствии с принципом Ле-Шателье. Будучи связанными в единую сетку водородных связей, молекулы могут перестраиваться только с помощью предпочтительных перемещений. Это означает, что время этой перестройки (дебаевское время) должно быть существенно больше, чем время одного перехода. Перемещение молекулы в трехмерной пространственной сетке водородных связей происходит чаще, чем разрывы ее связей с соседними молекулами. При этом частоту поглощения 1000 обратных см (длина волны 1 мкм) можно интерпретировать как сумму двух частот - 200 обр.см – это частота индивидуальных вращательных осцилляций и ~ 800 обр.см – частота либраций молекул воды в составе коллективного модуля или аквакомплекса [7].

4.Методика эксперимента. Синтез слоев СП ДЖ. Образцы готовились по следующей методике: Желатин растворялся в течение 1ч в воде( 1г желатина на 5мл дистиллированной воды) при температуре 50'C,затем добавлялся глицерин(0,8мл на 5мл воды) и раствор выдерживался при температуре 40'C в течение 2 часов. Затем в полученный гомогенный раствор добавлялся бихромат аммония (БХА) необходимой концентрации(20% по массе сухого желатина или 0,2г на 5мл воды), аммиак для достижения pH=9.0 ,затем добавлялся краситель метиленовый голубой (МГ) в виде раствора 10мг красителя в 100мл воды. Приготовленный эмульсионный раствор заливался в прозрачную кювету с боковыми стенками необходимой высоты (от 0,5 до 3 мм), накрывался покровным стеклом, затем студенился при температуре 25'C в течение 24 часов. В результате получался слой заданной толщины.

Методика лазерного отжига. После выдерживания политого эмульсионного слоя в течении суток в нем формировалась первичная “квазикристаллическая” структура СП ДЖ системы [5]. Затем пластинки облучали лазерным ИК излучением с длиной волны 1 мкм и с известными значениями мощности в импульсе.

Измерение голографических характеристик. Результат лазерного отжига определялся по изменениям дифракционной эффективности (ДЭ) голограмм, записываемых на отожженных и однотипных контрольных слоях в результате интерференции двух плоских волн излучения гелий-неонового лазера.(? =633 нм). Частота записываемой дифракционной решетки составляла около 500 лин/мм. Мощность двух пучков, падающих на пластинку, составляла 6 мвт. ДЭ измерялась как отношение величин интенсивности дифрагировавшего и падающего пучков.

5.Экспериментальные результаты и их обсуждение. На графиках приведены экспериментальные данные по измерению ДЭ в зависимости: от энергии импульса отжига (рис.1), мощности отжига и знергии записи (рис. 2), числа импульсов и времени экспозиции (рис. 3), и длительности импульсов (рис. 4). Наилучшие результаты получались при отжиге импульсами длительностью 4 мс при энергии отжига Е_отж.=39,48 Дж.

Таким образом, под действием ИК электромагнитного поля происходит (в первом приближении) импульсное возмущение структуры воды на уровне коллективных модулей, поскольку одиночные молекулы воды и белка не поглощают излучение с длиной волны 1 мкм [7]. Перестройка квазикристаллической структуры воды ведет к изменению поля (или, что тоже самое, взаимодействия вода –желатин), в котором находятся макромолекулы желатина. Последние “шевелятся” под действием этого поля и меняют поэтому свое конформационное третичное и четвертичное состояния, чтобы достичь минимума энергии в новой квазикристаллической структуре. При этом спиральные участки не расплетаются- т.е. светочувствительные свойства всей СП ДЖ системы могут не изменяться.

6.Выводы и заключение. Экспериментально подтверждена возможность улучшения свойств СП ДЖ под действием ИК лазерного излучения . Согласно предложенной в [5, 7]модели, коллективные модули молекул воды могут перестраиваться под влиянием поля излучения, что дает вклад в изменение структуры ДЖ ,и как следствие, -улучшение его свойств. Применение лазерного отжига для структурирования СП ДЖ, кроме сокращения времени синтеза слоя, приводит к повышению значения ДЭ, улучшению однородности свойств по всему объему системы, что очень важно для слоев 1-5 мм толщиной. И, в целом, лазерный отжиг выступает в качестве дополнительного параметра управления технологическим процессом. Преимущества именно лазерного отжига(в отличие от теплового и СВЧ) состоит в регулируемой пространственно-временной локальности воздействия, возможности селективной закачки энергии в макромолекулярную систему.

1. Denisyuk Yu. N., Ganzherli N. M. et al., 1997, Intern. Symposium Optical Information Science and Technology–OIST-97, SPIE,Moscow,1997,-report C3-03.
2. Выговский Ю.Н., Дработурин П.А., Коноп А.Г., Коноп С.П., Малов А.Н. Желатин-глицериновые “красные” регистрирующие системы с метиленовым голубым/ “Компьютерная оптика”, (1998), в. 18, стр. 133–138.
3. Гросберг А.Ю., Хохлов А.Р. Статистическая физика макромолекул. –М.: Наука, 1989.
4. Hermel H., Soeboth A. / Thin Solid Films, 223, (1993), p. 371.
5. Vigovsky Yu.N., Konop S.P., Malov A.N., Malov S.N. Photoinduced phase transitions in layers of dichromated gelatin/“Laser Phys.”,1998,v.8,N4,p.901-915
6. Выговский Ю.Н., Малов А.Н., Фещенко В.С. Управление формированием фазового рельефа в слоях дихромированного желатина. / “Компьютерная оптика”, (1997), вып. 17, стр.75 – 85.
7. Яшкичев В.И. Вода, движение молекул, структура, межфазные процессы и отклик на внешнее воздействие. 1996, М.-“АГАР”.